Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 357 575 8

Dénomination de la spécialité

VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HELM 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

valsartan

160 mg

hydrochlorothiazide

25 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

HELM GmbH

Depuis le : 30/09/2011

Données administratives

Date de l'autorisation : 30/09/2011	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/09/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

418 507-7 ou 34009 418 507 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

418 508-3 ou 34009 418 508 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

418 510-8 ou 34009 418 510 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

418 511-4 ou 34009 418 511 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

418 512-0 ou 34009 418 512 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

418 513-7 ou 34009 418 513 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

580 061-0 ou 34009 580 061 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

580 062-7 ou 34009 580 062 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée