Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 357 712 9

Dénomination de la spécialité

THYMANAX 25 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

agomélatine

25 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Servier (Ireland) Industries Limited

Depuis le : 19/02/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 19/02/2009	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/07/2022
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 333-4 ou 34009 394 333 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

394 334-0 ou 34009 394 334 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

394 335-7 ou 34009 394 335 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

394 336-3 ou 34009 394 336 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 42 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

394 338-6 ou 34009 394 338 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

575 146-1 ou 34009 575 146 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

575 147-8 ou 34009 575 147 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 98 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

575 148-4 ou 34009 575 148 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée