RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 361 362 5
Dénomination de la spécialité
  OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 5 mg, comprimé orodispersible
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
olanzapine 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 05/07/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/06/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 08/07/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  395 126-2 ou 34009 395 126 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 136-8 ou 34009 395 136 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 137-4 ou 34009 395 137 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 138-0 ou 34009 395 138 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 127-9 ou 34009 395 127 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 128-5 ou 34009 395 128 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 129-1 ou 34009 395 129 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 131-6 ou 34009 395 131 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/07/2015
  395 132-2 ou 34009 395 132 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 133-9 ou 34009 395 133 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 134-5 ou 34009 395 134 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 135-1 ou 34009 395 135 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée