RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 361 731 0
Dénomination de la spécialité
  DIACEREINE SUBSTIPHARM 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
diacéréine 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SUBSTIPHARM Depuis le : 08/08/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/08/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 07/11/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  216 650-3 ou 34009 216 650 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  216 652-6 ou 34009 216 652 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 677-1 ou 34009 580 677 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 678-8 ou 34009 580 678 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée