RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 362 501 5
Dénomination de la spécialité
  IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml
 
iode 300,0 mg
 
sous forme de : ioméprol 612 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRACCO IMAGING France Depuis le : 31/07/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/11/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  337 931-3 ou 34009 337 931 3 5
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 913-2 ou 34009 339 913 2 6
1 flacon(s) en verre de 50 mL avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/07/2019
  354 691-7 ou 34009 354 691 7 5
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 692-3 ou 34009 354 692 3 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation : 22/10/2001
  354 694-6 ou 34009 354 694 6 5
1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/09/2020
  355 111-4 ou 34009 355 111 4 0
1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/04/2021
  34009 301 880 9 5
1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 881 0 1
1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 881 1 8
1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (set patient pour injecteur + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 881 2 5
1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (set patient pour injecteur + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 933-6 ou 34009 337 933 6 4
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/10/2001
  337 934-2 ou 34009 337 934 2 5
1 flacon(s) en verre de 30 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 935-9 ou 34009 337 935 9 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/09/1996
  337 936-5 ou 34009 337 936 5 4
1 flacon(s) en verre de 75 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 937-1 ou 34009 337 937 1 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/09/1996
  337 938-8 ou 34009 337 938 8 3
1 flacon(s) en verre de 150 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 939-4 ou 34009 337 939 4 4
1 flacon(s) en verre de 200 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/09/1996
  337 940-2 ou 34009 337 940 2 6
1 flacon(s) en verre de 250 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée