RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 362 923 4
Dénomination de la spécialité
  AMIKACINE SANDOZ 500 mg/4 ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 4 ml
 
amikacine 500,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 26/09/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/11/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/10/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  560 701-4 ou 34009 560 701 4 5
10 flacon(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 702-0 ou 34009 560 702 0 6
20 flacon(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 703-7 ou 34009 560 703 7 4
50 flacon(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 704-3 ou 34009 560 704 3 5
100 flacon(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée