Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 362 957 2
Dénomination de la spécialité
  EXELON 13,3 mg/24 h, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
rivastigmine 27 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS EUROPHARM LIMITED Depuis le : 23/04/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/01/2013 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce m�dicament n'appartient � aucun groupe g�n�rique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  268 907-5 ou 34009 268 907 5 9
7 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  268 908-1 ou 34009 268 908 1 0
30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 182-7 ou 34009 584 182 7 3
60 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 183-3 ou 34009 584 183 3 4
90 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée