Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 362 957 2

Dénomination de la spécialité

EXELON 13,3 mg/24 h, dispositif transdermique

Composition en substances actives

Dispositif

Composition pour un dispositif

rivastigmine

27 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED

Depuis le : 23/04/2018

Données administratives

Date de l'autorisation : 14/01/2013	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

268 907-5 ou 34009 268 907 5 9
7 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

268 908-1 ou 34009 268 908 1 0
30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

584 182-7 ou 34009 584 182 7 3
60 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

584 183-3 ou 34009 584 183 3 4
90 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée