Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 363 626 4 Dénomination de la spécialité   GAVISCON, suspension buvable en flacon Composition en substances actives   Suspension Composition pour 100 ml   sodium (bicarbonate de) 2,67 g   sodium (alginate de) 5 g Titulaire(s) de l'autorisation   RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Depuis le : 10/01/2019 Données administratives   Date de l'autorisation : 19/06/1979 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ALGINATE DE SODIUM 50 mg/ml + BICARBONATE DE SODIUM 26,70 mg/ml - GAVISCON, suspension buvable en flacon. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   322 850-2 ou 34009 322 850 2 0 1 flacon(s) en verre brun de 250 ml   Déclaration de commercialisation : 19/04/1981   366 435-0 ou 34009 366 435 0 5 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   366 436-7 ou 34009 366 436 7 3 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   366 437-3 ou 34009 366 437 3 4 1 flacon(s) en verre brun de 300 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   366 439-6 ou 34009 366 439 6 3 1 flacon(s) en verre brun de 500 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   366 440-4 ou 34009 366 440 4 5 1 flacon(s) en verre brun de 600 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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