RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 363 626 4
Dénomination de la spécialité
  GAVISCON, suspension buvable en flacon
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour 100 ml
 
sodium (bicarbonate de) 2,67 g
 
sodium (alginate de) 5 g
Titulaire(s) de l'autorisation
  RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Depuis le : 10/01/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/06/1979 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : ALGINATE DE SODIUM 50 mg/ml + BICARBONATE DE SODIUM 26,70 mg/ml - GAVISCON, suspension buvable en flacon.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  322 850-2 ou 34009 322 850 2 0
1 flacon(s) en verre brun de 250 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/04/1981
  366 435-0 ou 34009 366 435 0 5
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 436-7 ou 34009 366 436 7 3
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 437-3 ou 34009 366 437 3 4
1 flacon(s) en verre brun de 300 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 439-6 ou 34009 366 439 6 3
1 flacon(s) en verre brun de 500 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 440-4 ou 34009 366 440 4 5
1 flacon(s) en verre brun de 600 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée