Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 06/01/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 364 326 2 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE QUALIMED 1,5 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine base 1,5 mg   sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de) 2,4 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   QUALIMED Depuis le : 01/10/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 01/10/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/06/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   491 998-7 ou 34009 491 998 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 999-3 ou 34009 491 999 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 001-6 ou 34009 492 001 6 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 002-2 ou 34009 492 002 2 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 003-9 ou 34009 492 003 9 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 004-5 ou 34009 492 004 5 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 005-1 ou 34009 492 005 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 681-1 ou 34009 577 681 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 682-8 ou 34009 577 682 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 006-8 ou 34009 492 006 8 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 007-4 ou 34009 492 007 4 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 008-0 ou 34009 492 008 0 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 009-7 ou 34009 492 009 7 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 010-5 ou 34009 492 010 5 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 011-1 ou 34009 492 011 1 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 012-8 ou 34009 492 012 8 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 683-4 ou 34009 577 683 4 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 684-0 ou 34009 577 684 0 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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