RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 364 529 5
Dénomination de la spécialité
  ROFERON-A 18 MUI/ 3 ml, solution injectable en multidose
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 3 ml
 
interféron alfa-2a 18 M.UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  ROCHE Depuis le : 22/06/1996
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/06/1996 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/01/2005
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
  349 022-3 ou 34009 349 022 3 9
1 flacon(s) en verre de 3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  349 024-6 ou 34009 349 024 6 8
2 flacon(s) en verre de 3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  349 025-2 ou 34009 349 025 2 9
10 flacon(s) en verre de 3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  349 026-9 ou 34009 349 026 9 7
1 flacon(s) en verre de 3 ml avec 6 seringue(s) avec 12 aiguille(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/03/2004
  349 027-5 ou 34009 349 027 5 8
2 flacon(s) en verre de 3 ml avec 6 seringue(s) avec 12 aiguille(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée