RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 366 336 8
Dénomination de la spécialité
  LOPERAMIDE SUN 2 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de lopéramide 2 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SUN PHARMA France Depuis le : 17/11/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/12/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  337 757-3 ou 34009 337 757 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/01/2021
  337 759-6 ou 34009 337 759 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  338 610-6 ou 34009 338 610 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  338 611-2 ou 34009 338 611 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée