RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 367 518 5
Dénomination de la spécialité
  MUPHORAN, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
fotémustine 208 mg
  Solution Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  LES LABORATOIRES SERVIER Depuis le : 14/04/1989
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/04/1989 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  331 870-2 ou 34009 331 870 2 6
1 flacon(s) en verre brun de 208 mg - 1 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/12/1990