RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 367 539 5
Dénomination de la spécialité
  ROPINIROLE BIOGARAN 0,25 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole 0,25 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 29/12/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/12/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 30/12/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  216 996-7 ou 34009 216 996 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  216 997-3 ou 34009 216 997 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  216 999-6 ou 34009 216 999 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 000-2 ou 34009 217 000 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 001-9 ou 34009 217 001 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 002-5 ou 34009 217 002 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 003-1 ou 34009 217 003 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 004-8 ou 34009 217 004 8 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 006-0 ou 34009 217 006 0 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 007-7 ou 34009 217 007 7 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 008-3 ou 34009 217 008 3 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 010-8 ou 34009 217 010 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 011-4 ou 34009 217 011 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 012-0 ou 34009 217 012 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 013-7 ou 34009 217 013 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 014-3 ou 34009 217 014 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 016-6 ou 34009 217 016 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 017-2 ou 34009 217 017 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 018-9 ou 34009 217 018 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 019-5 ou 34009 217 019 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 020-3 ou 34009 217 020 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée