Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 06/01/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 367 539 5
Dénomination de la spécialité
ROPINIROLE BIOGARAN 0,25 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ropinirole
0,25 mg
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole
0,285 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BIOGARAN
Depuis le :
29/12/2011
Données administratives
Date de l'autorisation :
29/12/2011
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
30/12/2014
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
216 996-7 ou 34009 216 996 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
216 997-3 ou 34009 216 997 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
216 999-6 ou 34009 216 999 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 000-2 ou 34009 217 000 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 001-9 ou 34009 217 001 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 002-5 ou 34009 217 002 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 003-1 ou 34009 217 003 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 004-8 ou 34009 217 004 8 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 006-0 ou 34009 217 006 0 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 007-7 ou 34009 217 007 7 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 008-3 ou 34009 217 008 3 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 010-8 ou 34009 217 010 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 011-4 ou 34009 217 011 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 012-0 ou 34009 217 012 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 013-7 ou 34009 217 013 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 014-3 ou 34009 217 014 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 016-6 ou 34009 217 016 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 017-2 ou 34009 217 017 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 018-9 ou 34009 217 018 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 019-5 ou 34009 217 019 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
217 020-3 ou 34009 217 020 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact