Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 368 863 1 Dénomination de la spécialité   ATORVASTATINE ARROW LAB 40 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 40 mg   sous forme de : atorvastatine calcique 41,44 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 27/05/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/10/2018 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   417 275-5 ou 34009 417 275 5 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 284-4 ou 34009 417 284 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 285-0 ou 34009 417 285 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2013   417 286-7 ou 34009 417 286 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 287-3 ou 34009 417 287 3 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 289-6 ou 34009 417 289 6 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 290-4 ou 34009 417 290 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 291-0 ou 34009 417 291 0 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 292-7 ou 34009 417 292 7 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 293-3 ou 34009 417 293 3 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   579 836-2 ou 34009 579 836 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 276-1 ou 34009 417 276 1 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   579 837-9 ou 34009 579 837 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   579 838-5 ou 34009 579 838 5 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 199-4 ou 34009 221 199 4 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/05/2017   417 277-8 ou 34009 417 277 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 278-4 ou 34009 417 278 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 279-0 ou 34009 417 279 0 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 280-9 ou 34009 417 280 9 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 281-5 ou 34009 417 281 5 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2013   417 282-1 ou 34009 417 282 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 283-8 ou 34009 417 283 8 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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