Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 368 991 1 Dénomination de la spécialité   FLUVASTATINE ACTAVIS L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   fluvastatine base 80 mg   sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 23/04/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/04/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/05/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   393 798-3 ou 34009 393 798 3 8 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 800-8 ou 34009 393 800 8 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/06/2014   393 801-4 ou 34009 393 801 4 8 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 802-0 ou 34009 393 802 0 9 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/06/2014   393 803-7 ou 34009 393 803 7 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 804-3 ou 34009 393 804 3 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 806-6 ou 34009 393 806 6 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 807-2 ou 34009 393 807 2 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/2011   393 808-9 ou 34009 393 808 9 6 flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 809-5 ou 34009 393 809 5 7 flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 810-3 ou 34009 393 810 3 9 flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 812-6 ou 34009 393 812 6 8 flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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