DETURGYLONE, poudre et solvant pour solution pour pulvérisation nasale
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour 100 ml de solution reconstituée
prednisolone (phosphate disodique de)
0,178 g
Solvant
Composition pour 100 ml de solution reconstituée
chlorhydrate d'oxymétazoline
0,025 g
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCE
Depuis le : 14/06/2000
Données administratives
Date de l'autorisation : 04/03/1998
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le 14/10/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
320 968-6 ou 34009 320 968 6 2
1 flacon(s) en verre de 10 ml - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 10 ml avec embout nasal et tube plongeur polyethylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/11/2020