RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 369 661 0
Dénomination de la spécialité
  CEFUROXIME PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
céfuroxime 250 mg
 
sous forme de : céfuroxime sodique 263 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PANPHARMA Depuis le : 24/02/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/02/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 31/01/2018
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  346 049-8 ou 34009 346 049 8 0
1 flacon(s) en verre de 263 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2015
  561 485-3 ou 34009 561 485 3 0
25 flacon(s) en verre de 263 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  583 011-4 ou 34009 583 011 4 8
10 flacon(s) en verre de 263 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2015