Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 370 442 7 Dénomination de la spécialité   OMEPRAZOLE EVOLUGEN 20 mg, gélule gastro-résistante Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   oméprazole 20 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EVOLUPHARM Depuis le : 19/08/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 05/10/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/05/2019 Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   398 151-8 ou 34009 398 151 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 158-2 ou 34009 398 158 2 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 14/05/2019   398 159-9 ou 34009 398 159 9 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 160-7 ou 34009 398 160 7 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 14/05/2019   398 161-3 ou 34009 398 161 3 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 236-4 ou 34009 576 236 4 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 237-0 ou 34009 576 237 0 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 238-7 ou 34009 576 238 7 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 152-4 ou 34009 398 152 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 153-0 ou 34009 398 153 0 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 154-7 ou 34009 398 154 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 155-3 ou 34009 398 155 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 233-5 ou 34009 576 233 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 234-1 ou 34009 576 234 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 235-8 ou 34009 576 235 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 157-6 ou 34009 398 157 6 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 14/05/2019

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