RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 371 270 5
Dénomination de la spécialité
  IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
irbésartan 300 mg
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 17/02/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/02/2015 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/01/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  279 940-9 ou 34009 279 940 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 941-5 ou 34009 279 941 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 942-1 ou 34009 279 942 1 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 943-8 ou 34009 279 943 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 944-4 ou 34009 279 944 4 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 945-0 ou 34009 279 945 0 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 946-7 ou 34009 279 946 7 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 947-3 ou 34009 279 947 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée