Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 371 270 5
Dénomination de la spécialité
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
irbésartan
300 mg
hydrochlorothiazide
12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
PHARMAKI GENERICS LTD
Depuis le :
17/02/2015
Données administratives
Date de l'autorisation :
17/02/2015
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
18/01/2017
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
279 940-9 ou 34009 279 940 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 941-5 ou 34009 279 941 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 942-1 ou 34009 279 942 1 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 943-8 ou 34009 279 943 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 944-4 ou 34009 279 944 4 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 945-0 ou 34009 279 945 0 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 946-7 ou 34009 279 946 7 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 947-3 ou 34009 279 947 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact