Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 31/03/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 371 545 9
Dénomination de la spécialité
RANITIDINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ranitidine base
150 mg
sous forme de : chlorhydrate de ranitidine
170 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ
Depuis le :
28/01/2004
Données administratives
Date de l'autorisation :
28/10/1998
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
09/03/2015
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
367 965-3 ou 34009 367 965 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 967-6 ou 34009 367 967 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 968-2 ou 34009 367 968 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 969-9 ou 34009 367 969 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
27/09/2013
367 970-7 ou 34009 367 970 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 971-3 ou 34009 367 971 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact