RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 371 545 9
Dénomination de la spécialité
  RANITIDINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ranitidine base 150 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 170 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 28/01/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/10/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/03/2015
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  367 969-9 ou 34009 367 969 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/09/2013
  367 970-7 ou 34009 367 970 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 971-3 ou 34009 367 971 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 965-3 ou 34009 367 965 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 967-6 ou 34009 367 967 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 968-2 ou 34009 367 968 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée