Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 372 504 0

Dénomination de la spécialité

KAPANOL L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

sulfate de morphine

20,00 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 30/10/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 28/08/1997	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 26/01/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 4 semaines

stupéfiants

Présentations

343 985-4 ou 34009 343 985 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 7 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/02/2009

343 986-0 ou 34009 343 986 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

343 987-7 ou 34009 343 987 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/11/2003

343 988-3 ou 34009 343 988 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée