Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 372 779 2 Dénomination de la spécialité   TOPIRAMATE VENIPHARM 50 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   topiramate 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   VENIPHARM Depuis le : 08/07/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/07/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 08/07/2013 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   492 313-8 ou 34009 492 313 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 314-4 ou 34009 492 314 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 315-0 ou 34009 492 315 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 316-7 ou 34009 492 316 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 317-3 ou 34009 492 317 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC sous film aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 319-6 ou 34009 492 319 6 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC sous film aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 320-4 ou 34009 492 320 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC sous film aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 321-0 ou 34009 492 321 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC sous film aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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