Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 372 779 2

Dénomination de la spécialité

TOPIRAMATE VENIPHARM 50 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

topiramate

50 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

VENIPHARM

Depuis le : 08/07/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 08/07/2010	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 08/07/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

492 313-8 ou 34009 492 313 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

492 314-4 ou 34009 492 314 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

492 315-0 ou 34009 492 315 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

492 316-7 ou 34009 492 316 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

492 317-3 ou 34009 492 317 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC sous film aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

492 319-6 ou 34009 492 319 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC sous film aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

492 320-4 ou 34009 492 320 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC sous film aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

492 321-0 ou 34009 492 321 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC sous film aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée