Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 374 226 0

Dénomination de la spécialité

CISPLATINE DAKOTA PHARM 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon

Composition en substances actives

Lyophilisat

Composition pour un flacon

cisplatine

50 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 17/12/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 22/04/1991	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

557 025-1 ou 34009 557 025 1 1
1 flacon(s) brun en verre de 1 lyophilisat(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993

557 026-8 ou 34009 557 026 8 9
10 flacon(s) brun en verre de 1 lyophilisat(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

557 489-8 ou 34009 557 489 8 4
5 flacon(s) brun en verre de 1 lyophilisat(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2007