Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 374 226 0
Dénomination de la spécialité
  CISPLATINE DAKOTA PHARM 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon
Composition en substances actives
  Lyophilisat Composition pour un flacon
 
cisplatine 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/04/1991 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  557 025-1 ou 34009 557 025 1 1
1 flacon(s) brun en verre de 1 lyophilisat(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993
  557 026-8 ou 34009 557 026 8 9
10 flacon(s) brun en verre de 1 lyophilisat(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  557 489-8 ou 34009 557 489 8 4
5 flacon(s) brun en verre de 1 lyophilisat(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2007