Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 06/01/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 374 813 5 Dénomination de la spécialité   RISEDRONATE ACTAVIS 35 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   risédronate monosodique anhydre 35 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 18/11/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 18/11/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/02/2016 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   497 409-3 ou 34009 497 409 3 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 410-1 ou 34009 497 410 1 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/01/2015   497 411-8 ou 34009 497 411 8 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 412-4 ou 34009 497 412 4 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2014   497 413-0 ou 34009 497 413 0 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 414-7 ou 34009 497 414 7 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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