Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 376 177 3 Dénomination de la spécialité   TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 80 mg/12,5 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   telmisartan 80 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   LABORATORIOS LICONSA S.A. Depuis le : 05/08/2020 Données administratives   Date de l'autorisation : 05/08/2020 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé - PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé Date de première publication sur le site : 26/10/2020 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   276 820-2 ou 34009 276 820 2 5 plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 821-9 ou 34009 276 821 9 3 plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 822-5 ou 34009 276 822 5 4 plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 823-1 ou 34009 276 823 1 5 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 824-8 ou 34009 276 824 8 3 28 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 825-4 ou 34009 276 825 4 4 30 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 826-0 ou 34009 276 826 0 5 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 827-7 ou 34009 276 827 7 3 plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 828-3 ou 34009 276 828 3 4 plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 830-8 ou 34009 276 830 8 4 plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 831-4 ou 34009 276 831 4 5 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 832-0 ou 34009 276 832 0 6 90 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 044-0 ou 34009 586 044 0 9 plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 045-7 ou 34009 586 045 7 7 plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 046-3 ou 34009 586 046 3 8 plaquette(s) aluminium de 112 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 048-6 ou 34009 586 048 6 7 plaquette(s) aluminium de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 049-2 ou 34009 586 049 2 8 plaquette(s) aluminium de 140 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 050-0 ou 34009 586 050 0 0 plaquette(s) aluminium de 154 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 051-7 ou 34009 586 051 7 8 plaquette(s) aluminium de 168 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 052-3 ou 34009 586 052 3 9 plaquette(s) aluminium de 182 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 054-6 ou 34009 586 054 6 8 plaquette(s) aluminium de 196 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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