Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 03/06/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 377 571 6 Dénomination de la spécialité   EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   éfavirenz 600 mg   emtricitabine 200 mg   ténofovir disoproxil 245 mg   sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 13/01/2020 Données administratives   Date de l'autorisation : 13/01/2020 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière annuelle   renouvellement non restreint Présentations   34009 301 986 9 8 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 987 0 4 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 27/01/2022   34009 301 987 1 1 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 709 3 1 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 709 4 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 709 5 5 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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