Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 377 571 6
Dénomination de la spécialité
  EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
éfavirenz 600 mg
 
emtricitabine 200 mg
 
ténofovir disoproxil 245 mg
 
sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 13/01/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/01/2020 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (PHOSPHATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 2
Date de première publication sur le site : 20/04/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  renouvellement non restreint
Présentations
  34009 301 986 9 8
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 987 0 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 27/01/2022
  34009 301 987 1 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 709 3 1
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 709 4 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 709 5 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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