Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 377 774 9 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 50,000 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 12/06/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 12/06/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/02/2017 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 662-8 ou 34009 394 662 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 663-4 ou 34009 394 663 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 664-0 ou 34009 394 664 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014   394 665-7 ou 34009 394 665 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014   575 265-0 ou 34009 575 265 0 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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