RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 377 774 9
Dénomination de la spécialité
  LOSARTAN ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
losartan potassique 50,000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 12/06/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/06/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/02/2017
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  394 662-8 ou 34009 394 662 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 663-4 ou 34009 394 663 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 664-0 ou 34009 394 664 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014
  394 665-7 ou 34009 394 665 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014
  575 265-0 ou 34009 575 265 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée