RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 378 546 8
Dénomination de la spécialité
  TRINITRINE VIATRIS 5 mg/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
trinitrine 18,7 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 08/02/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/05/2001 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  356 976-9 ou 34009 356 976 9 1
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 18,7 mg
  Déclaration de commercialisation : 06/10/2003