Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 379 370 7
Dénomination de la spécialité
FLUVASTATINE OPENING PHARMA L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
fluvastatine base
80 mg
sous forme de : fluvastatine sodique
84,24 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
OPENING PHARMA France
Depuis le :
19/04/2012
Données administratives
Date de l'autorisation :
22/05/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
26/07/2018
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 183-2 ou 34009 394 183 2 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 184-9 ou 34009 394 184 9 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 185-5 ou 34009 394 185 5 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 186-1 ou 34009 394 186 1 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 187-8 ou 34009 394 187 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 188-4 ou 34009 394 188 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 189-0 ou 34009 394 189 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 190-9 ou 34009 394 190 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 191-5 ou 34009 394 191 5 2
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 192-1 ou 34009 394 192 1 3
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 193-8 ou 34009 394 193 8 1
flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 194-4 ou 34009 394 194 4 2
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact