RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 380 195 8
Dénomination de la spécialité
  ANZEMET 12,5 mg/0,625 ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une ampoule de 0,625 ml
 
DOLASETRON BASE 9,30 mg
 
sous forme de : dolasétron mésilate monohydraté 12,50 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/05/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/04/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 01/06/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  343 208-8 ou 34009 343 208 8 0
1 ampoule(s) en verre de 0,625 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/10/2008
  343 209-4 ou 34009 343 209 4 1
10 ampoule(s) en verre de 0,625 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée