Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 380 351 4 Dénomination de la spécialité   DONEPEZIL CLEXNI 5 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   chlorhydrate de donépézil 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   MEDIPHA SANTE Depuis le : 09/03/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/03/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 10/03/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   221 472-2 ou 34009 221 472 2 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 473-9 ou 34009 221 473 9 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 474-5 ou 34009 221 474 5 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 475-1 ou 34009 221 475 1 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 476-8 ou 34009 221 476 8 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 477-4 ou 34009 221 477 4 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 478-0 ou 34009 221 478 0 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 479-7 ou 34009 221 479 7 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 480-5 ou 34009 221 480 5 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 481-1 ou 34009 221 481 1 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 482-8 ou 34009 221 482 8 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 483-4 ou 34009 221 483 4 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 183-6 ou 34009 582 183 6 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 184-2 ou 34009 582 184 2 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 185-9 ou 34009 582 185 9 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 186-5 ou 34009 582 186 5 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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