Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 380 609 7 Dénomination de la spécialité   BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   fumarate de bisoprolol 5 mg   hydrochlorothiazide 6,25 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 27/01/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/03/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   361 510-4 ou 34009 361 510 4 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 529-7 ou 34009 361 529 7 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 530-5 ou 34009 361 530 5 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 02/11/2011   361 531-1 ou 34009 361 531 1 0 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 532-8 ou 34009 361 532 8 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 541-7 ou 34009 361 541 7 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 684-2 ou 34009 361 684 2 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 02/11/2011   576 996-9 ou 34009 576 996 9 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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