RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 381 171 0
Dénomination de la spécialité
  AMLODIPINE EG 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 5,00 mg
 
sous forme de : amlodipine (bésilate d')  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 28/03/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/03/2007 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  379 448-9 ou 34009 379 448 9 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/08/2007
  381 506-2 ou 34009 381 506 2 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 16/05/2008