Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 381 414 0 Dénomination de la spécialité   QUASYM L.P. 30 mg, gélule à libération modifiée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   méthylphénidate 25,94 mg   sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 30,00 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH Depuis le : 14/10/2021 Données administratives   Date de l'autorisation : 27/12/2006 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription limitée à 4 semaines   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE   stupéfiants Présentations   377 621-5 ou 34009 377 621 5 1 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 622-1 ou 34009 377 622 1 2 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   378 314-9 ou 34009 378 314 9 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 267-4 ou 34009 497 267 4 5 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 14/02/2011

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