RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 381 500 0
Dénomination de la spécialité
  ATENOLOL TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
aténolol 50,000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TEVA SANTE Depuis le : 12/05/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/04/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  560 484-3 ou 34009 560 484 3 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  361 419-7 ou 34009 361 419 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/02/2010
  372 869-9 ou 34009 372 869 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 22/01/2010
  372 867-6 ou 34009 372 867 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 868-2 ou 34009 372 868 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 13/11/2008