Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 381 913 0

Dénomination de la spécialité

RISEDRONATE RANBAXY 35 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

risédronique (acide)

32,5 mg

sous forme de : risédronate monosodique anhydre

35 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Depuis le : 09/07/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/07/2010	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 35 mg - ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

491 129-9 ou 34009 491 129 9 9
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 1 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

491 130-7 ou 34009 491 130 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 2 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

491 131-3 ou 34009 491 131 3 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 4 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/01/2021

492 779-7 ou 34009 492 779 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 12 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/10/2020

577 478-1 ou 34009 577 478 1 7
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

577 480-6 ou 34009 577 480 6 7
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 16 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée