Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 382 060 6

Dénomination de la spécialité

CANDESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 16 mg/12,5 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

candésartan cilexétil

16 mg

hydrochlorothiazide

12,5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 06/10/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 06/10/2010	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/01/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

494 192-3 ou 34009 494 192 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 194-6 ou 34009 494 194 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 195-2 ou 34009 494 195 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 196-9 ou 34009 494 196 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 197-5 ou 34009 494 197 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 198-1 ou 34009 494 198 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 199-8 ou 34009 494 199 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

578 234-9 ou 34009 578 234 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée