Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 382 771 8 Dénomination de la spécialité   VENLAFAXINE QUALIMED LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   venlafaxine 37,5 mg   sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine   Titulaire(s) de l'autorisation   QUALIMED Depuis le : 04/09/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/09/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/06/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   388 139-5 ou 34009 388 139 5 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 140-3 ou 34009 388 140 3 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 142-6 ou 34009 388 142 6 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/07/2012   388 143-2 ou 34009 388 143 2 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 144-9 ou 34009 388 144 9 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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