Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024
Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 383 122 5
Dénomination de la spécialité
  VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 150 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
venlafaxine 150 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 169,74 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 17/12/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/09/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/09/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  387 865-4 ou 34009 387 865 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 866-0 ou 34009 387 866 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 867-7 ou 34009 387 867 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 868-3 ou 34009 387 868 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  573 470-6 ou 34009 573 470 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  573 471-2 ou 34009 573 471 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  573 472-9 ou 34009 573 472 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact