Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 385 119 9

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE QUALIMED 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet- dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet-dose

amoxicilline anhydre

1000 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

125 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

QUALIMED

Depuis le : 22/03/2005

Données administratives

Date de l'autorisation : 22/03/2005	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/06/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

367 078-7 ou 34009 367 078 7 0
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/03/2011

367 079-3 ou 34009 367 079 3 1
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/06/2011

566 638-2 ou 34009 566 638 2 8
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

566 639-9 ou 34009 566 639 9 6
100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g

Déclaration de commercialisation non communiquée