Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 387 858 4 Dénomination de la spécialité   GALANTAMINE SANDOZ LP 16 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   galantamine 16 mg   sous forme de : bromhydrate de galantamine   Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 12/01/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/07/2011 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 20/12/2022 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   418 655-6 ou 34009 418 655 6 5 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 143-7 ou 34009 580 143 7 6 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 144-3 ou 34009 580 144 3 7 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 146-6 ou 34009 580 146 6 6 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 147-2 ou 34009 580 147 2 7 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 148-9 ou 34009 580 148 9 5 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 149-5 ou 34009 580 149 5 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 150-3 ou 34009 580 150 3 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 152-6 ou 34009 580 152 6 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 153-2 ou 34009 580 153 2 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 656-2 ou 34009 418 656 2 6 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 658-5 ou 34009 418 658 5 5 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 659-1 ou 34009 418 659 1 6 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 661-6 ou 34009 418 661 6 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 662-2 ou 34009 418 662 2 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 663-9 ou 34009 418 663 9 5 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/09/2021   418 664-5 ou 34009 418 664 5 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 142-0 ou 34009 580 142 0 8 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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