Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 389 867 2
Dénomination de la spécialité
  NIMVASTID 4,5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
rivastigmine base 4,5 mg
 
sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de) 7,20 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Krka, dd, Novo mesto Depuis le : 11/05/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/05/2009 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 4,5 mg - EXELON 4,5 mg, gélule
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  224 754-9 ou 34009 224 754 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  224 755-5 ou 34009 224 755 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  224 756-1 ou 34009 224 756 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  224 757-8 ou 34009 224 757 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  583 124-3 ou 34009 583 124 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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