Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 391 429 7

Dénomination de la spécialité

DOXORUBICINE BAXTER 50 mg, poudre pour solution injectable en flacon

Composition en substances actives

Lyophilisat

Composition pour un flacon

chlorhydrate de doxorubicine

50 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

BAXTER SAS

Depuis le : 24/01/2002

Données administratives

Date de l'autorisation : 23/01/1992	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/08/2006
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

559 218-1 ou 34009 559 218 1 3
10 flacon(s) en verre de 50 mg

Déclaration de commercialisation non communiquée

563 933-3 ou 34009 563 933 3 6
1 flacon(s) en verre de 50 mg

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2004