Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 392 190 4

Dénomination de la spécialité

VIRAFERON 3 millions d'UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

interféron alfa-2b

3 millions UI

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

SCHERING PLOUGH EUROPE

Depuis le : 09/03/2000

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/03/2000	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : RETIRéE le 13/10/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Présentations

338 504-1 ou 34009 338 504 1 8
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml avec 1 seringue(s) avec 2 aiguille(s) avec 1 tampon nettoyant

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/06/1999

338 506-4 ou 34009 338 506 4 7
6 flacon(s) en verre - 6 ampoule(s) en verre de 1 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/09/1999