Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 392 561 4

Dénomination de la spécialité

STRATTERA 40 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

atomoxétine

40 mg

sous forme de : chlorhydrate d'atomoxétine

Titulaire(s) de l'autorisation

LILLY France

Depuis le : 28/06/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 28/06/2010	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/06/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription initiale hospitalière semestrielle

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

347 095-3 ou 34009 347 095 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

347 097-6 ou 34009 347 097 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

347 098-2 ou 34009 347 098 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2011

576 762-8 ou 34009 576 762 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée