RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 392 561 4
Dénomination de la spécialité
  STRATTERA 40 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
atomoxétine 40 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'atomoxétine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  LILLY France Depuis le : 28/06/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/06/2010 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/06/2012
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière semestrielle
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  347 095-3 ou 34009 347 095 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 097-6 ou 34009 347 097 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 098-2 ou 34009 347 098 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2011
  576 762-8 ou 34009 576 762 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée