Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 393 089 2

Dénomination de la spécialité

NORDITROPINE 1,3 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 1 ml de solution reconstituée

somatotropine

1,3 mg (4 UI)

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

NOVO NORDISK PHARMACEUTIQUE SAS

Depuis le : 10/07/1992

Données administratives

Date de l'autorisation : 10/07/1992	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/02/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription initiale hospitalière annuelle

prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES

prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

342 163-0 ou 34009 342 163 0 5
1 flacon(s) en verre de 1,3 mg - 1 flacon(s) en verre de 1 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/01/2005