RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 393 191 6
Dénomination de la spécialité
  URAPIDIL BIOGARAN LP 60 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
urapidil 60 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 10/03/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/03/2020 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : URAPIDIL 60 mg - EUPRESSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée - MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée
Date de première publication sur le site : 29/05/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 026 4 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 06/10/2023
  34009 302 026 5 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 026 6 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 026 7 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 813 7 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) sans dessicant
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 813 8 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) sans dessicant
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 813 9 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) sans dessicant
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 814 1 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s) sans dessicant
  Déclaration de commercialisation non communiquée