Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 393 348 6 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 100,00 mg   hydrochlorothiazide 25,00 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 08/10/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/10/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/02/2015 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   389 167-2 ou 34009 389 167 2 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 177-8 ou 34009 389 177 8 9 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 655-7 ou 34009 389 655 7 5 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 656-3 ou 34009 389 656 3 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014   499 752-7 ou 34009 499 752 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 753-3 ou 34009 499 753 3 4 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/02/2014   220 946-0 ou 34009 220 946 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 168-9 ou 34009 389 168 9 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 169-5 ou 34009 389 169 5 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 170-3 ou 34009 389 170 3 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2013   389 172-6 ou 34009 389 172 6 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 173-2 ou 34009 389 173 2 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 174-9 ou 34009 389 174 9 9 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 175-5 ou 34009 389 175 5 0 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 176-1 ou 34009 389 176 1 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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