Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 393 348 6
Dénomination de la spécialité
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
losartan potassique
100,00 mg
hydrochlorothiazide
25,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Depuis le :
08/10/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
08/10/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
17/02/2015
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
389 170-3 ou 34009 389 170 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/09/2013
389 656-3 ou 34009 389 656 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/01/2014
499 753-3 ou 34009 499 753 3 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
24/02/2014
389 167-2 ou 34009 389 167 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 168-9 ou 34009 389 168 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 169-5 ou 34009 389 169 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 172-6 ou 34009 389 172 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 173-2 ou 34009 389 173 2 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 174-9 ou 34009 389 174 9 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 175-5 ou 34009 389 175 5 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 176-1 ou 34009 389 176 1 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 177-8 ou 34009 389 177 8 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 655-7 ou 34009 389 655 7 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
499 752-7 ou 34009 499 752 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 946-0 ou 34009 220 946 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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