RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 393 548 7
Dénomination de la spécialité
  IMUREL 50 mg, poudre pour solution injectable (IV)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
azathioprine 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ASPEN PHARMA TRADING LIMITED Depuis le : 17/07/2013
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/01/1999 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  561 936-5 ou 34009 561 936 5 3
1 flacon(s) en verre
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/12/2022