Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 395 190 8

Dénomination de la spécialité

ROFERON-A 4,5 MUI/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 1 ml de solution reconstiutuée

interféron alfa-2a

4,5 M.UI

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

ROCHE

Depuis le : 02/09/1992

Données administratives

Date de l'autorisation : 02/09/1992	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/02/2004
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

335 606-8 ou 34009 335 606 8 3
1 flacon(s) en verre de 14 mg - 1 ampoule(s) en verre de 1ml avec seringue(s) avec aiguille(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 25/02/2004

335 607-4 ou 34009 335 607 4 4
10 flacon(s) en verre de 14 mg - 10 ampoule(s) en verre de 1ml avec aiguille(s) avec seringue(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 25/02/2004

335 608-0 ou 34009 335 608 0 5
30 flacon(s) en verre de 14 mg - 30 ampoule(s) en verre de 1ml avec aiguille(s) avec seringue(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée